ALCEU LIMA
Especial para o VERBO ONLINE, em São Paulo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou na quinta-feira (23) o recolhimento e a interdição de lotes de medicamentos – de oito fabricantes diferentes – contendo o princípio ativo “losartana”, que é um anti-hipertensivo (contra pressão alta) e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil. A Anvisa informou ter tomado a medida devido à presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.
A Anvisa diz que “azido” são “substâncias que podem surgir durante o processo de fabricação o insumo farmacêutico e que têm potencial mutagênico”. No entanto, as pessoas que tomam “losartana” não devem parar, mesmo que seja de um dos lotes afetados – devem trocar. O remédio é prescrito em tratamentos que exigem acompanhamento constante e qualquer alteração só pode ser feita pelo médico, frisa a agência, senão pode causar infarto ou AVC.
A Anvisa ressalta, contudo, que a medida – tomada após a evolução do conhecimento sobre impurezas – é preventiva e serve para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença de “azido”, tirando de circulação os lotes com a substância. São cerca de 1.900 lotes afetados. No caso de pessoas que estejam fazendo uso, a agência orienta a continuar o tratamento e conversar com o médico, em caso de dúvida ou necessidade.
Os pacientes podem, ainda, recorrer ao serviço de atendimento do consumidor (SAC) dos laboratórios para se informar sobre a troca do medicamento por um de algum lote que não tenha sido afetado. Os canais para contato constam na embalagem e bula dos remédios. As empresas têm até 120 dias, contados a partir do dia 23, para recolher os lotes, e foram notificadas pela Anvisa a apresentar análises sobre a existência da impureza nos produtos.
VEJA OS LOTES DE ‘LOSARTANA’ QUE DEVEM SER RECOLHIDOS DAS FARMÁCIAS (AQUI), E INTERDITADOS (AQUI)
USUÁRIOS DO MEDICAMENTOS ‘LOSARTANA’ – O QUE É IMPORTANTE SABER, DIZ A ANVISA:
– Continue tomando o seu medicamento de acordo com as orientações do seu médico. Qualquer alteração de tratamento e medicamento só deve ser feita com orientação médica
– Há no mercado outros lotes de “losartanas” que podem substituir os medicamentos recolhidos ou interditados
– Somente troque de medicamento quando já tiver o novo lote em mãos, pois a interrupção do tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca pode produzir maiores malefícios, inclusive risco de morte por derrame, ataques cardíacos e piora da insuficiência cardíaca
– Para solicitar a troca do medicamento recolhido ou interditado, entre com contato com o SAC da empresa responsável
– Não há risco imediato em relação ao uso dessa medicação, porque não existem dados que indiquem um aumento dos eventos adversos
– Os medicamentos contendo “sartanas” são seguros e eficazes no controle do tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, reduzindo significativamente o risco de derrame e infarto
– Os registros desses medicamentos continuam válidos no Brasil e em vários outros países
